Brasil volta a produzir insulina após 20 anos

O Brasil voltará a fabricar insulina em território nacional após mais de duas décadas. O primeiro lote do medicamento foi entregue nesta sexta-feira (11), resultado de uma parceria entre o Ministério da Saúde, a farmacêutica indiana Wockhardt, o laboratório público Fundação Ezequiel Dias (Funed) e a empresa brasileira Biomm.

A entrega de mais de 207 mil unidades — entre frascos de insulina regular e insulina NPH — aconteceu na fábrica da Biomm, em Nova Lima (MG), com a presença do ministro da Saúde, Alexandre Padilha. Segundo ele, a retomada representa soberania na produção de um insumo essencial para o tratamento de diabetes no Sistema Único de Saúde (SUS).

"Depois de mais de duas décadas sem produzir insulina humana, o Brasil retoma essa fabricação para ser entregue ao SUS e contribuir com a saúde da população", afirmou Padilha.

Produção nacional com transferência de tecnologia

A retomada ocorre por meio do programa Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), que integra a Estratégia Nacional para o Desenvolvimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde. A tecnologia será transferida da Índia para o Brasil, com um investimento de R$ 142 milhões, permitindo que a produção se torne 100% nacional ao fim do processo.

Com isso, o país poderá atender até 50% da demanda por insulinas NPH e regular no SUS, oferecendo mais estabilidade no fornecimento do medicamento, especialmente em contextos de crise, como ocorreu durante a pandemia.

Impacto direto na saúde pública

Atualmente, cerca de 10% da população brasileira vive com diabetes, e uma parcela significativa depende de insulina diariamente. A previsão é de que aproximadamente 350 mil pessoas sejam diretamente beneficiadas com a retomada da produção.

Entre 2025 e 2026, os contratos firmados garantem a entrega de 8,01 milhões de unidades de insulina à rede pública, entre frascos e canetas.

Fabricação nacional e fortalecimento do SUS

A produção será feita por meio da chamada transferência reversa de tecnologia, um processo em que instituições públicas e privadas compartilham a fabricação do insumo farmacêutico ativo (IFA), do controle de qualidade à produção final do medicamento. Ao fim dessa transferência, Funed e Biomm estarão capacitadas para manter a produção do medicamento de forma autônoma.

Além da fabricação, o SUS continuará oferecendo assistência integral aos pacientes com diabetes, desde o diagnóstico até o tratamento, que inclui medicamentos orais, insulinas humanas e análogas, de ação rápida e prolongada.

Karol Santos - Portal SGC