Porto Velho (RO)23 de Fevereiro de
202619:17:13
Portal SGC
A pequena Sophia, de apenas seis anos, vive uma batalha diária contra o tempo. Diagnosticada com Síndrome de West aos três meses de idade, uma forma rara e grave de epilepsia, ela sofre com crises convulsivas diárias que, segundo os médicos, podem ser fatais caso continuem na intensidade atual.
A Síndrome de West é caracterizada por três sinais principais: espasmos infantis (crises rápidas com movimentos bruscos), atraso no desenvolvimento e um padrão típico de alteração no eletroencefalograma, chamado hipsarritmia. No caso de Sophia, mesmo utilizando medicamentos fortes e controlados, o tratamento não tem surtido efeito, e o quadro se agravou recentemente com o diagnóstico de uma pneumonia, que intensificou ainda mais as convulsões.
"É uma luta constante, uma corrida contra o tempo. Fui informada pelo neurocirurgião que uma dessas crises pode ser fatal", relata a mãe, Claudeane da Silva, em meio à angústia e incerteza.
A esperança da família está em um procedimento cirúrgico conhecido como Estimulação do Nervo Vago (VNS) . O dispositivo, implantado no corpo do paciente, ajuda a reduzir a frequência e a intensidade das crises convulsivas, podendo aumentar a expectativa e a qualidade de vida da criança. No entanto, o custo do procedimento é de aproximadamente R$ 290 mil, um valor inacessível para a família.
Diante da urgência, a Comissão de Direitos Humanos da OAB/RO está buscando respostas junto à saúde pública do estado. Paralelamente, a mãe criou uma vaquinha online e está mobilizando as redes sociais para arrecadar os fundos necessários.
"É um custo bem alto, mas é a chance de salvar a vida da minha filha", desabafa Claudeane.
Para quem puder ajudar, a vaquinha está disponível no link: https://www.vakinha.com.br/5828680
Informações e atualizações sobre o caso também podem ser acompanhadas pelo Instagram @claudeanedasilva6 ou por meio de doação via PIX (celular: 69 99235-8514).
Samara Santos - Portal SGC
